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        水溶液中顆粒的精準(zhǔn)表征:基于單粒子光散射技術(shù)的應(yīng)用研究

         更新時(shí)間:2026-01-20  點(diǎn)擊量:625

        介紹

        本文隸屬于其他行業(yè)應(yīng)用專(zhuān)題全文共 2492 字,閱讀大約需要 分鐘


        摘要:本文基于 LUMiSpoc 單粒子光學(xué)計(jì)數(shù)器的技術(shù)特性及實(shí)際測(cè)樣需求,探討了水溶液中納米及微米級(jí)顆粒的檢測(cè)方案。針對(duì)水溶液顆粒檢測(cè)中濃度范圍寬、粒徑跨度大、干擾因素多等難點(diǎn),采用單粒子光散射技術(shù)(SPLS)實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)分析。該技術(shù)可在 40nm~8μm 粒徑范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高精度計(jì)數(shù),濃度覆蓋 103~109 #/mL,且重復(fù)測(cè)試相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于 5%,為水溶液顆粒的質(zhì)量控制與科研分析提供了可靠技術(shù)支撐。



        關(guān)鍵詞:水溶液顆粒;單粒子光散射技術(shù);粒徑分布;濃度檢測(cè);LUMiSpoc




        一、水溶液顆粒檢測(cè)的目的與難點(diǎn)



        1.1檢測(cè)目的

        在科研與工業(yè)領(lǐng)域,水溶液中顆粒的表征對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制和科學(xué)研究具有重要意義。例如,半導(dǎo)體工藝依賴(lài)超純水清洗,顆粒殘留會(huì)致晶圓缺陷,通過(guò)監(jiān)測(cè)水溶液顆粒可判斷清洗效果;醫(yī)藥中能保障制劑安全,新能源領(lǐng)域可優(yōu)化材料制備,是質(zhì)控與工藝優(yōu)化的關(guān)鍵依據(jù)。通過(guò)精準(zhǔn)檢測(cè)顆粒的粒徑分布、濃度及動(dòng)態(tài)變化,可為工藝優(yōu)化、質(zhì)量評(píng)估和科研結(jié)論提供量化依據(jù)。



        1.2 檢測(cè)難點(diǎn)

        水溶液顆粒檢測(cè)面臨多重技術(shù)挑戰(zhàn):一是濃度范圍跨度大,傳統(tǒng)方法易在高濃度時(shí)出現(xiàn)顆粒重疊干擾,低濃度時(shí)信號(hào)難以捕捉;二是粒徑覆蓋廣,從亞微米到微米級(jí)別的顆粒,甚至涵蓋到納米級(jí)別,不同尺寸顆粒的散射特性差異顯著,對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)分辨率要求高;三是干擾因素復(fù)雜,水溶液中的氣泡、雜質(zhì)等易產(chǎn)生假信號(hào),影響目標(biāo)顆粒識(shí)別。

        圖1:LUMiSpoc單粒子光學(xué)計(jì)數(shù)器





        二、檢測(cè)方法與技術(shù)原理



        2.1 方法選擇

        針對(duì)上述難點(diǎn),單粒子光散射技術(shù)(SPLS)憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)成為理想解決方案。該技術(shù)基于 LUMiSpoc 單粒子光學(xué)計(jì)數(shù)器實(shí)現(xiàn),通過(guò)光學(xué)設(shè)計(jì)與流體動(dòng)力學(xué)聚焦技術(shù),可對(duì)單個(gè)顆粒進(jìn)行精準(zhǔn)分析,無(wú)需復(fù)雜樣品預(yù)處理即可覆蓋寬粒徑和濃度范圍。


        圖2:SPLS單粒子光散射技術(shù)



        2.2 技術(shù)原理

        LUMiSpoc 采用405nm紫光二極管激光器,通過(guò)流體動(dòng)力聚焦將水溶液中的顆粒排列成單一直線,樣品流與外圍鞘流形成流體壁以避免干擾。當(dāng)顆粒穿過(guò)聚焦激光束時(shí),系統(tǒng)通過(guò)前向和側(cè)向雙光電倍增管(PMT)同步記錄散射信號(hào),經(jīng)放大、數(shù)字化處理后,基于米氏散射理論將散射強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為粒徑分布與顆粒濃度。


        圖3:雙維度光散射檢測(cè)


        其核心優(yōu)勢(shì)包括:動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)鞘液與樣品流速比以適配不同濃度;雙光路檢測(cè)實(shí)現(xiàn) 10nm 超高分辨率;自動(dòng)化流體管理保障全流程穩(wěn)定性,顆粒計(jì)數(shù)精度 < 2%,計(jì)數(shù)速率達(dá) 10000 #/s。





        三、檢測(cè)數(shù)據(jù)與結(jié)果分析


        3.1 檢測(cè)條件與樣品處理

        • 設(shè)備型號(hào):LUMiSpoc? 單粒子光學(xué)計(jì)數(shù)器(德國(guó)生產(chǎn));

        • 檢測(cè)原理:SPLS(單粒子光散射技術(shù));

        • 樣品類(lèi)型:水溶液(顆粒折光率 1.5);

        • 測(cè)試參數(shù):光源強(qiáng)度 120mW,單次測(cè)試時(shí)間 120s,體積流速比 550,共進(jìn)行 6 次重復(fù)測(cè)試(剔除一數(shù)據(jù)以減少背景干擾);

        • 校準(zhǔn)標(biāo)粒:Duke PSL 834nm 標(biāo)準(zhǔn)粒子,校準(zhǔn)日期為檢測(cè)當(dāng)日。



        3.2 檢測(cè)結(jié)果

        3.2.1濃度分析


        二維密點(diǎn)圖中,橫坐標(biāo)為側(cè)向信號(hào)強(qiáng)度,縱坐標(biāo)為前向信號(hào)強(qiáng)度;顏色深淺代表顆粒濃度的濃稀程度。

        圖4:二維密度點(diǎn)圖


        3.2.2 粒度分布


        根據(jù)實(shí)際分布情況,劃分了11個(gè)粒徑區(qū)間,測(cè)試下限下探至40nm。


        分辨率設(shè)置極低:5nm


        圖5:粒度分布圖



        圖6:不同粒徑范圍顆粒數(shù)量占比柱狀圖


        橫坐標(biāo)為六次重復(fù)測(cè)試和選擇的分組模式,縱坐標(biāo)為每毫升顆粒數(shù)量。


        每組最左側(cè)為40~2000nm總體的顆粒數(shù)量,其余柱狀圖代表各粒徑范圍的顆粒數(shù)量,可以最直觀了解的了解顆粒分布。由此可以看出重復(fù)性良好。


        3.2.3 樣品測(cè)試結(jié)果


        該水溶液中主體顆粒集中在200~300300~500nm,顆粒數(shù)占比均達(dá)到30%以上,微米級(jí)以上顆粒占比比較小;


        對(duì)水溶液共測(cè)試6次,剔除一次數(shù)據(jù),整體數(shù)據(jù)重復(fù)性佳,不同粒徑范圍內(nèi)的偏差如圖中RSD(%)一列所示。


        3.2.4 粒度變化分析

        圖9:計(jì)數(shù)率隨時(shí)間變化圖


        橫坐標(biāo)為時(shí)間(s),縱坐標(biāo)為計(jì)數(shù)率。樣品的每秒計(jì)數(shù)率變化變化平穩(wěn),測(cè)試數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠。








        結(jié)論



        LUMiSpoc 單粒子光學(xué)計(jì)數(shù)器基于單粒子光散射技術(shù),成功解決了水溶液顆粒檢測(cè)中濃度范圍寬、粒徑跨度大、干擾多等難點(diǎn)。其 40nm~8μm 的動(dòng)態(tài)粒徑范圍、103~10#/mL 的濃度覆蓋能力及 < 2% 的計(jì)數(shù)精度,可滿足半導(dǎo)體、醫(yī)藥、生物等多領(lǐng)域需求。實(shí)際檢測(cè)數(shù)據(jù)表明,該技術(shù)在疫苗佐劑批次差異識(shí)別、超細(xì)氣泡水分布分析、蛋白質(zhì)聚集體動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)等場(chǎng)景中表現(xiàn)出高精度、高重復(fù)性和高靈活性,為水溶液顆粒的精準(zhǔn)表征提供了可靠技術(shù)方案。


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